遗传方式的判断方法(高中生物)

舒杨回答：

　　下面都用Aa这对等位基因表示

　　基础：先判断显隐性

　　①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)

　　②有中生无：亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子.如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)

　　伴性遗传：

　　①伴X显性：儿子患病,其母亲和女儿一定患病,因为儿子的X来自母亲,而且传给女儿

　　②伴X隐性：女儿患病,其父亲和儿子一定患病,因为两个带a的X染色体,其中一条一定来自父亲,所以父亲患病,而且有一条一定传给儿子,所以儿子患病

　　③伴Y染色体：男的全都患病,这个就简单啦,有Y染色体的都患病

　　细胞质遗传：

　　由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞,所以细胞质遗传,子代性状应于母本相同,并且不遵循孟德尔遗传定律

　　课本出现的需要记忆的.

　　单基因：

　　常染色体隐性：白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、

　　X染色体隐性：红绿色盲、血友病

　　常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全

　　X染色体显性：抗维生素D佝偻病

　　染色体异常病21三综合征(征字不要写错了,不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等

　　Y染色体：外耳道多毛症

　　纯手法,